企业资质

厦门凯思瑞医疗科技有限公司

普通会员5
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:福建 厦门
联系卖家:廖经理
手机号码:18020723523
公司官网:xmksryl.tz1288.com
企业地址:厦门思明区岭兜西路623号思明设计中心A座
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企业概况

厦门凯思瑞科技有限公司,提供**器械技术和政策**咨询的顾问机构。主要从事CFDA相关及第三方认证咨询服务。服务项目涵盖**器械等产品的CFDA注册、CE/FDA认证咨询、体系考核及ISO13485、注册设计、注册代理以及注册过程中涉及的注册技术资料、**翻译、型式检测、临床CRO等服务项目。完善的......

凯思瑞18年申办经验-办理***器械备案-龙岩***器械备案

产品编号:1000000000007622653                    更新时间:2022-02-01
价格: 来电议定
厦门凯思瑞医疗科技有限公司

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  • 主营业务:信息咨询,证书咨询
  • 公司官网:xmksryl.tz1288.com
  • 公司地址:厦门思明区岭兜西路623号思明设计中心A座

联系人名片:

廖经理 18020723523

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产品详情

厦门凯思瑞***科技有限公司是一家主要从事***器械经营许可证,***器械产品注册,***器械生产许可证,一类***器械备案凭证,龙岩***器械备案,互联网***信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司,欢迎来电咨询!

.原材料进货检验的检测项目应当符合产品技术要求中对原材料要求,如不完全一致应当说明理由,应对原材料进货质量证书(COA)中的重要项目进行再次验证,对于原材料进货质量证书中未包含的重要指标也应当进行验证。






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4.应审查半成品与成品检验项目及规则,检验项目的设置应当科学合理并提供依据,如出厂检验项目设置与技术要求不一致,应当说明理由。5.应能提供试制样品或留样品,办理***器械备案,样品试制数量和规格型号应当能满足自测




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4.对设计和开发进行验证时,应当保存验证活动的详细原始数据记录,包括测试方案、每一步的样本处理、所使用的仪器设备使用记录、测试报告等。

生产工艺关键过程(例如灭菌过程)的验证和确认记录应***关注产品有效期或重复使用次数的验证记录





凯思瑞18年申办经验-办理***器械备案-龙岩***器械备案由厦门凯思瑞***科技有限公司提供。“信息咨询,证书咨询”选择厦门凯思瑞***科技有限公司,公司位于:厦门思明区岭兜西路623号思明设计中心A座,多年来,凯思瑞坚持为客户提供好的服务,联系人:廖经理。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。凯思瑞期待成为您的长期合作伙伴!

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