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传统小分子特异性antibody制备技术

为解决小分子这类半抗原物质无法刺激宿主动物产生antibody的特性，必须将半抗原回复完全抗原的特性。解决这个问题可以通过将小分子和对宿主动物immune原性很强的物质：如OVA、BSA、KLH等偶联，将其制备成完全抗原，通过immune宿主动物，便能促使宿主动物产生针对小分子的特异性antibody，这类antibody通过抗原特异性的筛选便能获取目的antibody。目前，通过此项技术能解决绝大多数小分子特异性antibody的制备，但是也可能由于小分子的结构特异，偶联物和偶联方式的选取、偶联率的差异以及immune技术有待发展等多方面的因素使其特异性antibody的制备存在困难。

新冠核酸检测是对病例确诊的标准之一，是病例早发现、早诊断、早隔离、早cure的关键，也是对传1染源隔离cure和密切接触者***观察的基础。

新冠感1染***后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖， 因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断***是否感1染病毒。在感1染一段时间以后（一般是7-10天），***会产生针对病毒的特异性抗1体，所以用免1疫学检测方法能够检测这些特异性抗1体，判断***是否感1染过病毒。这就是病毒的核酸检测与抗1体检测。与抗1体检测相比，核酸检测更加灵敏，也是实验室检测的“金标准”。

植物ＤＮＡ的ＣＴＡＢ提取法：

1 称取新鲜叶片2-3ｇ，剪碎放入研钵中，在液氮中研磨成粉末。

2 将粉末转移到的加有7ｍｌ经预热的1 5×ＣＴＡＢ提取缓冲液15ｍｌ离心管中，迅速混匀后置于65℃水浴中，温育30ｍｉｎ。

3 取出离心管，冷却至室温，加入氯1仿/异戊1醇(24:1)，充分混匀，室温下2300×ｇ离心20ｍｉｎ。

4 将上清转移至另一新的15ｍｌ离心管中，加入1/10体积10%的ＣＴＡＢ和等体积的氯1仿/异戊1醇。充分混匀，***鉴定***盒，2300×ｇ离心20ｍｉｎ。

5 转移上清至另一新的15ｍｌ离心管中，加入等体积1%的ＣＴＡＢ沉淀缓冲液，轻轻摇晃至形成ＤＮＡ絮状沉淀。1000×ｇ离心10ｍｉｎ，使ＤＮＡ沉淀于管底。

6 加入1 5-2ｍｌ的1ｍｏｌ/ＬＮａＣｌ及5μｌＲＮａｓｅ置于56℃水浴中过夜。待ＤＮＡ完全溶解后，加2-3ｍｌ4℃预冷的95%的冰乙醇使ＤＮＡ沉淀，挑出ＤＮＡ，置于1 5ｍｌ离心管中，用70%乙醇清洗30ｍｉｎ，用离心机甩5ｓ，倒出70%乙醇，再用95%乙醇浸泡5ｍｉｎ，倒出95%乙醇，在超净工作台上吹干。

7 将风干的ＤＮＡ直接在4℃保存备用或溶于100μｌＴＥ溶液中于-20℃保存。