真核细胞同源重组法
1994 年，Graham F建立了在293细胞同源重组产生重组腺病毒的方法。这个方法需要2个质粒：骨架质粒含有腺病毒绝大部分***组序列，但不含有包装信号；穿梭质粒含有ITR、包装信号和目的***克1隆位点，以及两段与骨架质粒有重叠的序列。将目的***克1隆到穿梭质粒，与骨架质粒共转染293细胞，植物载体，由于这两个质粒的部分序列有重叠，能够在细胞内发生同源重组，***终产生完整的载体***组，并包装出重组病毒颗粒。该方法曾经被广泛使用，推动了腺病毒载体的发展。由于细胞内重组效率低，某些重组事件还可能产生可copy病毒(RCV)，必需经过噬斑纯化才能获得正确的克1隆化的重组病毒，费时费力，正逐渐被其他方法替代。
植物的遗传转化是以植物器1官、***、细胞或原生质体作为受体，通过某种技术或途径转入外源***，获得外源***稳定表达的可育植株。遗传转化可以打破物种界限，有目的地实现物种之间或物种内部遗传物质的交流，为植物的遗传改良开辟了一条新的途径。
植物遗传转化方法就是通过特定的方式将外源***导入到受体细胞内，使之发生定向的遗传变异。目前，已经建立了多种转化系统。对于大多数遗传转化系统而言，遗传转化方法是遗传转化系统的关键环节，决定着转化的成败及效率。用于植物的遗传转化方法有许多：农杆1菌介导法、***法和PEG法等。
在转0***植物中，用农杆1菌介导法获得的转0***植物占80%，但大多集中在双子叶植物上。自从***问世以后，单子叶植物中的禾谷类作物的遗传转化获得了迅速发展。农杆1菌介导法和***法已成为目前用于遗传转化的主要方法。
***法的优点是无宿主限制，受体类型广泛，操作迅速、简单，能有效地转化质体。由于取材广泛，金属微粒的喷射面广，转化频率高，所以具有广泛的应用前景。缺点是转化的DNA部分片段太大时DNA部分片段容易断裂，***转化过程中，同源序列可通过DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA的相互作用，导致转录或转录后水平的***沉默。另外，外源DNA往往成簇地整合到受体***组中，而且可能以多种方式发生重排，所以转化体中的外源***常常是多拷贝的。但对于这些不足，目前已有研究者在研究其机理并寻求解决办法。
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