从低等动物细胞到高等动物细胞以至人类细胞，从胚胎细胞到成体细胞，从正常***细胞到肿1瘤***细胞皆可用于培养，为多种学科的实验研究提供广泛的实验材料。可供研究的细胞种类极其广泛。
可同时提供大量均一性较好的细胞群，降低实验成本。取自一般***的样本，其构成的细胞类型多样，即使是来源于同一***，也不可能做到均一性。但是，体外培养一定代数的细胞，
细胞的多能性受到转录因子网络和表观遗传学的复杂调控，那么，仅仅依靠导人的几个转录因子是如何完成这一复杂的任务，从而诱导出具有多能性的细胞呢?深入研究体细胞重编程的分子机制，调控机制以及体外定向诱导分化机制也是未来研究的重要任务之一。
1，逆转录病毒和慢病毒载体导致tumour发生的潜在风险需要加以有效防范。
2，需要深入研究比较iPS细胞和hES细胞在细胞生物学的特性、 定向分化机制等方面是否具有显著的差异。
3，需建立一种新的方法以避免***转染或***转导带来的潜在风险， 如通过某些化学物品或因子唤醒体细胞中固有的上述转录因子的方式以替换外源性***转染的方式， 或者用某些因子的短暂性表达代替永1久性导入。
iPS存在的风险
1. iPS 与ES细胞***表达虽很相似，但iPS细胞存在遗传缺陷．
2. iPS细胞的成瘤性，不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异．因此，细胞凋亡检测***盒，应选择适当的供体细胞或筛选安全型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性．
3. iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性．体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammed IPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体．细胞的表观遗传记忆和iPS 细胞分化不定向都导致细胞异质性，异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素
4. iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少，尤其在细胞cure上，目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤，或异位形成***等是亟待阐明的问题．
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