细胞复苏
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，细胞培养，离心，2000rpmX2min，弃上清液。
加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。
自2008年开始，小鼠和人的ips细胞研究取得了极大的发展，并在体细胞的选择、转录因子的组合和数量、病毒载体、筛选条件和小分子化合物等方面进行了完善，还逐步向***的cure方面深入，镰刀形红细胞贫1血症cure的研究，从理论和实践上为人类单***遗传病的cure奠定基础。此外，猴、大鼠和猪ips细胞的建立在人类***研究上具有重大应用价值，既可构建人类***的动物模型，又能进行细胞移植实验，为将来的实验细胞替代cure奠定基础。
环境条件
无菌环境：***和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活1体内，解1毒系统和免1疫系统可抵抗微生物或其他***物质的***，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免1疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对***物质的解1毒能力。为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌***和培养基以及无菌操作。
常见的微生物污染有支原体、***、***。支原体无致死毒性，可与细胞长期共存，对细胞有潜在影响，但体积小，不易鉴别，可借助于地衣红或Hoechst33342染色来进行检测。***增殖快，在短时间内即可大量扩增，并产生毒1素杀1死细胞。***的种类繁多，肉眼可见，漂浮于培养液面上，可呈丝状、管状或树枝状等。
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