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水滑石
生产水滑石
稳定剂的热稳定剂的发展
(2)有机锡性能优良的甲ji锡产品得到了很大发展，尤其是在中国。我国已拥有多项甲ji锡方面的，近年来深圳泛胜、湖北南星在甲ji锡的生产、推广方面都做了卓有成效的努力。泛胜公司从原料锡出发，采用自己的技术，掌握了年产6000t甲ji锡生产技术关键，并开发出新的逆酷型有机锡化合物，标志着我国有机锡的生产已达到较高的水平。目前，大力发展我国的有机锡稳定剂，使热稳定剂结构更趋合理，已无技术方面的障碍，而需要的是政策和***的引导。
(3)金属皂无du类钙/锌稳定剂具有极广阔的发展空间，国外已在大管径管材、绝缘领域使用钙/锌稳定剂。但国内对复合金属皂开发不够重视，的辅助稳定剂品种缺乏，无机阻燃剂制备，与国外相比，反差较大。复合金属皂的开发依赖于的辅助稳定剂。
(4)稀土稳定剂是属于中国特色的热稳定剂，发展势头强劲。目前国内已有10余个厂家和科研单位涉及稀土稳定剂开发，包头等地厂家抓住我国对西部实施大开发的机遇，计划建设大规模的稀土稳定剂基地。但是，目前推出的稀土稳定剂大多是稀土与铅盐的复合物，仅能作为低铅化的一种过渡产品。稀土稳定剂的广泛使用还需要较好解决其润滑性和加工性不足的问题。
(5)纯有机化合物纯有机稳定剂作为金属稳定剂的替代物受到重视。Ciba精化、Morton等公司相继推出了以胺基嚓吮二酮为代表的纯有机化合物品种，无机阻燃剂助剂，同金属稳定剂相比，纯有机产品属于环境友好产品，有望在取代******稳定剂方面发挥巨大的作用。
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水滑石
生产水滑石
水滑石热稳定剂
典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2+可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2+、Al3+、OH’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。
水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，层柱结构被完全***形成金属氯化物，无机阻燃剂，进一步吸收了HC1。
水滑石类热稳定剂的研究早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明，无机阻燃剂粉末，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲***也认可了其安全性。
我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果hao；研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。
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水滑石
生产水滑石
.水滑石结构及作用机理:
水滑石是一种具有层状结构的化合物（图1为镁铝水滑石层状结构图），水滑石的通式可表示为［M2+1-XM3+X(OH)2］X+［An-X/n?mH2O］X-其中M2+为二价金属阳离子，M3+为三价金属阳离子。An-为碱性溶液中可稳定存在的无机和有机阴离子，不同的M2+和M3+，不同的层间阴离子An—便可形成不同的水滑石。
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