腺病毒载体-武汉友名生物公司(图)

　　植物的遗传转化是以植物器1官、***、细胞或原生质体作为受体，通过某种技术或途径转入外源***，腺病毒载体，获得外源***稳定表达的可育植株。遗传转化可以打破物种界限，有目的地实现物种之间或物种内部遗传物质的交流，为植物的遗传改良开辟了一条新的途径。

　　植物遗传转化方法就是通过特定的方式将外源***导入到受体细胞内，使之发生定向的遗传变异。目前，已经建立了多种转化系统。对于大多数遗传转化系统而言，遗传转化方法是遗传转化系统的关键环节，决定着转化的成败及效率。用于植物的遗传转化方法有许多：农杆1菌介导法、***法和PEG法等。

　　在转0***植物中，用农杆1菌介导法获得的转0***植物占80%，但大多集中在双子叶植物上。自从***问世以后，单子叶植物中的禾谷类作物的遗传转化获得了迅速发展。农杆1菌介导法和***法已成为目前用于遗传转化的主要方法。

典型的腺病毒载体系统如：穿梭质粒pCA13/腺病毒***组质粒pBHG11/包装细胞293细胞。pCA13/的HCMV IE启动子－多克1隆位点－SV40 AN（poly A）构成外源***的表达盒，该表达盒的插入使腺病毒E1***缺失，但是保留其两端侧翼序列（左侧的1~3bp的ITR，右侧从3.5kb到末端的维持病毒装配和活力必须的蛋白IX的***），也保留了腺病毒的包装信号

φ（194~358bp）；pBHG11则保留了腺病毒***组的绝大部分，但是缺失了包装信号φ、0.5~3.7图距（mu）部分的E1区、77.5～86.2mu的E3区，293细胞是整合有Ad5 E1***的人胚shen细胞系。pBHG11因为缺失包装信号及E1区而不能copy，pCA13带有包装信号及E1的侧翼序列，但是缺失E1区及腺病毒绝大部分***组，同样不能copy。外源目的***插入pCA13后，与pBHG11共转染，进入293细胞。pCA13与pBHG11在细胞内发生同源重组，同时，293细胞提供E1蛋白，从而包装产生腺病毒颗粒。该病毒的蛋白质外壳同野1生型腺病毒相似，具有同样的感1染力进入靶1细胞的能力，但是***组DNA的E1区被外源目的***取代，即进入靶1细胞后病毒不能copy，但可以表达目的蛋白。

***表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码***如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）***的表达产物是功能性RNA。

所有已知的生命，无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（***和古***）或病毒，都利用***表达来合成生命的大分子。***表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，RNA剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对***表达的调控。***调控赋予细胞对结构和功能的控制，***调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。***调控也可以作为进化改变的底物，因为控制***表达的时间、位置和量可以对***在细胞或多细胞生物中的功能（作用）产生深远的影响。在遗传学中，***表达是***型产生表型的基本水平。存储在DNA中的遗传密码通过***表达得到“翻译”，并且***表达的特性产生生物体的表型。因此，***表达的调节对于生物体的发育至关重要。