iPS细胞相关-友名生物公司(图)

2006 年时，日本京都大学山中伸弥（Shinya Yamanaka） professor的团队发现只须将四个与iPS细胞特性相关的转录因子Oct3/4、Sox2、c-Myc，iPS细胞相关， 以及Klf4（ 简称OSKM，也被称为「山中因子」Yamanakafactors），利用反转录病毒的方式导入小鼠皮肤纤维母细胞后，即可以促使纤维母细胞重新再编程，形成具有多能性iPS细胞的分化能力。这样的细胞， 称为「诱导式多能性iPS细胞」（iPS细胞induced pluripotent stem cells，iPSCs）。

iPS研究方向

1．解析诱导体细胞重编程为IPS细胞的分子机制

2．研究 iPS细胞生物学特性和行为(如自我copy、增殖和分化等)调控的机制及IPS细胞体外定向诱导分化机制

3．提高iPS细胞制备效率

4．充分评价iPS细胞临床应用的安全性

5．建立有效、安全、实用制备人iPS细胞的方法，即在阐明体细胞重编程为iPS细胞机制的基础上建立无遗传修饰的IPS细胞制备策略与方法(如仅利用一些小分子物质即将人的细胞重编程为iPS细胞)

6．在前一项研究的基础上，探索一条简便制备“个体特异的”或“***特异的”治1疗型人iPS细胞的技术路线和方法

植物细胞培养

⑴光照：离体培养的植物细胞对光照条件不甚严格，因为细胞生长所需要的物质主要是靠培养基供给的。但光照不但与光合作用有关，而且与细胞分化有关，例如光周期可对性细胞分化和开花调控作用，所以以获得植株为目的的早期植物细胞培养过程中，光照条件特别重要。以植物细胞离体培养方式获得重要物质，如medicine的过程，植物细胞大多是在反应器中悬浮培养。

⑵激1素：植物细胞的分裂和生长特别需要植物激1素的调节，促进生长的生长素和促进细胞分裂的分裂素是基本的激1素。植物细胞的分裂，生长，分化和个体生长周期都有相应的激1素参与调节。和动物细胞相比，植物细胞离体培养对激1素要求的原理已经了解，其应用技术也已相当成熟，已经有一套能使用的培养液。同时解决了植物细胞对水、营养物、激1素、渗透压、酸碱度、微量元素等的需求。