2006 年时，日本京都大学山中伸弥（Shinya Yamanaka） professor的团队发现只须将四个与iPS细胞特性相关的转录因子Oct3/4、Sox2、c-Myc， 以及Klf4（ 简称OSKM，也被称为「山中因子」Yamanakafactors），利用反转录病毒的方式导入小鼠皮肤纤维母细胞后，即可以促使纤维母细胞重新再编程，形成具有多能性iPS细胞的分化能力。这样的细胞， 称为「诱导式多能性iPS细胞」（iPS细胞induced pluripotent stem cells，iPSCs）。
物质跨膜运输的方式分为被动运输和主动运输两种。
（1）被动运输，是顺着膜两侧浓度梯度扩散，即由高浓度向低浓度。分为自由扩散和协助扩散。
①自由扩散：物质通过简单的扩散作用进入细胞。细胞膜两侧的浓度差以及扩散的物质的性质（如根据相似相溶原理，脂溶性物质更容易进出细胞）对自由扩散的速率有影响，常见的能进行自由扩散的物质有氧气、二氧化碳、甘油、乙醇、苯、尿素、胆固醇、水、氨等。
②协助扩散：进出细胞的物质借助载体蛋白扩散。细胞膜两侧的浓度差以及载体的种类和数目对协助扩散的速率有影响。红细胞吸收葡萄糖是依靠协助扩散。
（2）主动运输：物质从低浓度一侧运输到高浓度一侧，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。主动运输保证了能够按照生命活动的需要，主动选择吸收所需要的营养物质，iPS细胞相关，排出代谢废物和对细胞***的物质。各种离子由低浓度到高浓度过膜都是依靠主动运输。能进行跨膜运输的都是离子和小分子，当大分子进出细胞时，包裹大分子物质的囊泡从细胞膜上分离或者与细胞膜融合（胞吞和胞吐），大分子不需跨膜便可进出细胞。
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