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γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH)，有机合成乙烯基***化镁，也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而，强极性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M+离子键。
按照这种写法，这种***也可以归类为非共享电子对型亲核剂。
键亲核***
通过π键的电子对与亲电***的亲电原子形成σ键。举例来说，烯烃的π键可以在反应中异裂，其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核***。亲电性***烯烃与亲电***反应时，总是电子云密度较高的双键碳与亲核***形成新的键。当取代的烯烃时，取代亲核的能力更强，更倾向于与亲电***结合。
根据 Lewis酸碱理论，亲核***是提供电子的碱，所以亲核***一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核***的亲核强度通常用它与亲核***反生的速度来衡量。
以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以，亲核是动力学性质。碱度是***对 H+的反应能力(以平衡常数的负对数表示)，是热力学性质。碱性物质的亲核性与***的亲核有关。
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亲电性***：反应时能接收电子并与之共用的物质.其本身是缺电子.例如： H+，AlCl3
亲核剂-在反应中供给电子并与之共享的物质.它本身带有负电荷或孤电子对.例如： OH–，NH3
亲电性***容易攻击反应物分子带负电荷(或带有部分负电荷)的位置。
亲核剂易于攻击反应物分子的正电荷(或带有部分正电荷)位置.
亲核***攻击反应物所引起的反应-亲电性反应；亲核***攻击反应物所引发的反应-亲核反应.因此，区分亲核反应是亲核反应，主要是看亲电***还是亲核反应。
影响***亲核的因素很多。一般而言，那些碱性强、体积大、极化性强、易与溶剂化***亲核性强。在这些溶剂中，***的碱性是 Lewis酸碱，溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂，***的亲核能力在非质子性溶剂中与碱性物质和质子溶剂中的相容性一致。
判定方法：
亲核性质是***在过渡态形成过程中对碳原子的亲和能力取决于两个因素，即给电子能力、碱性和极化性
两面性分析
1、同族元素，由上向下碱性减少，极化性增加
2、***的亲核性在偶极溶剂中与碱基一致，在质子溶剂中与极化性一致
总而言之，由于质子溶剂比较普遍，所以HS->OH-在质子溶剂中比较常见，所以书本上会有巯基负离子亲核能力强于羟基的说法
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德国化学家维勒于1824年由经水解制取草酸；1828年，他无意中用加热的方法将酸铵再转化成尿素。酸铵与酸铵均为无机化合物，草酸和尿素均为有机物。Viller的实验结果给了“生命力”学说。在生命学说中，等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，才逐渐被人们所抛弃。
由于合成方法的改进和发展，实验室里不断合成的有机化合物越来越多，其中绝大多数是在完全不同于生物体的条件下合成的。"有机化学"一词逐渐被摒弃，但至今仍沿用至今。
有机化学的萌芽期在19世纪初至1858年提出前。这段时间内，乙烯基***化镁价格，已分离出许多有机化合物，甘孜乙烯基***化镁，制备了一些衍生物，格式***乙烯基***化镁，并对它们进行了定性描述，从而明确了一些有机化合物的性质。
罗瓦锡
法国化学家拉瓦锡发现有机体燃烧时会产生二氧化碳和水。其研究工作为有机化合物元素的定量分析奠定了基础。1830年，德国化学家李比希发展了碳氢分析方法。1833年，法国化学家杜马建立了氮的分析方法。通过建立有机定量分析方法，化学家们可以找到一种实验方法。
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