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亲核剂(nucleophile，意为核偏好物)，又称亲核基，是指具有亲核性质的化学***，可用： Nu。有些分子或负离子，带有非共享电子对，与正电性碳反应时称为亲核剂。

亲核剂是一种电子对供体，即 Luis碱。由于原子核是电正性的，在反应过程中，它倾向于结合电正性物质，因此“亲核”就是亲“电正”。亲核剂在极性反应中提供能量较高的电子对以形成新的键。亲核剂的电子对可以是一个亲核原子上的不共用电子对或负电荷，也可以是***分子中σ键或π键的异裂。依据亲核***如何提供电子对，亲核***被分为三类：非共用的电子对型亲核剂(lone- pair nucleophiles)和 nucleophiles (nucleophiles)，以及 nucleophiles (nucleophiles)。

非共享电子对型

亲核剂的亲核原子上有不共享的电子对，可以用来与亲核***的亲电原子形成新的键。

举例来说，在下面的亲核反应中，胺作为不共享的电子对型亲核***提供电子，与亲电***成键：除了胺之外，常见的非共享电子对型亲核***有醇、硫醇、烷氧负离子、碳负离子等。

γ键亲核***

在非金属原子与金属原子间形成共价键时，由于非金属原子的电负性较大，使非金属原子带部分负电荷，金属原子带部分正电荷。这种化合物中的非金属原子与金属原子间的共价键在极性反应中可以异裂，乙烯基***化镁价格，非金属原子作为亲核原子与成键电子对参与反应，因此，这种亲核***被称为σ键型亲核***。

比如，与羰基化合物反应时，分子内的 Al— H键发生异裂，氢与羰基碳发生亲核加成。

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古典有机化学时代

由1858年价键理论的创立，到1916年电子价键理论的引入，揭开了经典有机化学时代这一令人困惑的谜团。

克库尔

1858年，德国化学家 Keakull和英国化学家 Cooper等提出了价键的概念，并用短划“—”表示键。它们假设有机体分子是由它们组成的原子通过键合形成的。因为在所有已知的化合物中，一个氢原子只能和另一个元素的原子结合，所以氢气选择价格单位。一个元素的价数是能与该元素的一个原子结合的氢原子数。Kekuler还提出了一个重要的概念，即一个分子中的碳原子可以相互结合。

1848年巴斯德分离得到两种酒石酸结晶：一个半面向左，一个半面向右。前一种方法能使平面偏振光向左旋转，后者在同一角度下旋转。研究乳酸时也发现了类似的现象。因此，法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出了一个新概念：同分异构体，圆满地解释了这一异构现象。

研究人员认为：分子是三维实体，碳的四个价键在空间是对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，而碳原子位于正四面体的中心。一个碳原子与四个不同的原子或基团相连，就形成了一对互为实物和镜像的异构体，或左手、右手的手性关系，这对化合物是旋光异构体或对映体。这就是所谓的对映异构。这种分子互成实体与镜像，对映但不能完全重合的分子称为手性分子。《有机化学》的基本理论是立体化学的基本理论。[3]

早在1900年发现了三三苯自由基，有机合成乙烯基***化镁价格，即一个长寿自由基。1929年，非稳定自由基的存在也得到了证实。

这一时期有机化合物在结构测定、反应、分类等方面都有较大的发展。但是价键只是一个由实践经验而来的概念，价键的本质还没有解决。

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等离子态物质

加热气体，当它的原子达到数千甚至上万摄氏度时，电子就会被原子“甩”掉，原子只变成了带正电的离子。在这个时候，电子和离子带的电荷是相反的，但是数量相同，这叫做等离子态。人类一年到头看到的闪电、流星和荧光灯都处于等离子态。可用于产生高温、切割金属、制造半导体元件、进行特殊化学反应等高能量释放。空旷的宇宙世界中，等离子态是一种普遍的状态。在宇宙中，大多数发光的行星内部的温度和压力都很高，常用***乙烯基***化镁价格，这些行星内部的物质几乎都是等离子态。宇宙空间内绝大多数物质都处于等离子态，而固、液、气是相对稀疏的物质。固体、液体和气体物质只存在于那些暗淡的行星和分散的星际物质中。

费米子凝聚态物质

据“费米子凝聚态”研究组组长 Debola King的介绍，“费米子凝聚态”和“玻色-爱因斯坦凝聚态”都是状态下的物质形态，但处于“费米子凝聚态”的物质不是超导体。

理论认为，粒子按照其在高或低温度下的集体行为，可分为两大类：一类是费米子，名字来自意大利物理学家费米；另一类是玻，因印度物理学家玻色而得名。在极低温下，这两类粒子特征的差别明显：所有玻聚集在同一个态上，亲核***乙烯基***化镁价格，而费米子与之相反，它们更像是“个人主义者”，占据着不同的状态。由玻组成的“一爱因斯坦凝聚态”物质，它的性质像一个超级原子，而费米子凝聚态的物质所使用的是费米子。随着物质冷却，费米子逐渐占据了能量低的状态，但是它们处于不同的能态，就像人群涌向一条被称为“费米子凝聚态”的狭窄阶梯。

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