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界面张力对细胞培养有很大的***，特别是在在运用反应器开展飘浮培养时，拌和和换气都是会造成泡沫塑料的造成。针对含***蛋白培养液，因为***蛋白中多种多样蛋清的存有，拌和时发生的汽泡较多，气泡的升高健身运动对细胞的损害水平也有异议，但汽泡的开裂对细胞有显著的损害***。为减少这类损害，可根据在细胞培养基中增加一些保护膜，减少细胞-汽体和细胞-液态的界面张力，降低汽泡的产生。******
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一些培养基（如MEM）可开展高压灭菌，******，这类培养基一般不带有L-谷氨酰胺和碳酸氢纳，一般是在培养基高压灭菌后才添加。此外可以用耐髙压的谷氨酸盐（如L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）替代L-谷氨酰胺。可高压灭菌的培养基在121℃、15psi，15分鐘的前提下可做到杀菌实际效果及营养元素的少损害，不需将杀菌時间增加。******
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绝大部分细胞培养基不适合高压灭菌。因培养液中常会带有、蛋白、活性多肽、细胞生长因子等成分，这种成分在高溫或X射线直射可致产生转性或丧失作用，因此以上液态多选用过虑消菌以去除病菌。可供过虑杀菌应用的滤纸许多，其原材料多见polyethersulphone（PES）、涤纶、多聚无机盐、纤维素酯、纤维素、PTFE、瓷器等。膜过滤是目前比较常见及快捷的一种方式，常选用0.2μm直径的滤纸，******会议，一部分选用0.1μm直径。与髙压过虑方法对比，滤纸具备应用限期且价钱较高，但对细胞培养基的营养成分有效成分毁灭性较小。******
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i细胞培养基也应先加热，挑选只加热一部分培养基而不是一整瓶加温，不仅可以节省试验時间，并且可以防止因不断加温培养基而产生的蛋白溶解。完毕实际操作后，别忘记培养基对光线比较敏感，应尽量遮光储存。******
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i细胞培养的定期维护
定期维护培养细胞的形状，即样子和外型，针对细胞培养试验获得成功尤为重要。
除确定细胞的身心健康情况外，每一次实际操作细胞时根据人眼和光学显微镜查验细胞还可初期发觉污染迹象，防止污染蔓延至试验室别的细胞。******
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i细胞霉变的迹象
细胞霉变的迹象包含核周发生颗粒物、细胞与栽培基质离解及其细胞质空泡化产生。
这种霉变迹象很有可能为多种多样缘故而致，例如：
培养物污染、细胞系变老或培养基中存******成分，或是这种迹象仅表明培养物必须拆换培养基。******
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因为各种各样细胞的培养方法大约不太一样，因此就不会再详解，今日只是说一下细胞***的一个大致的常见问题，******费用，给诸位略微打个招呼。
迅速溶化的真實缘故则是为了避免小冰霜产生大的冰霜，也就是冰晶的一个重结晶。也就是代表着从液氮中取下来的冻存管，要马上渗入37℃温开水中，尽可能在1min内溶化。******
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解除***后的细胞立即***于带有培养基的细胞培养瓶或是培养皿中立即培养，留宿后开展换液，目地是将冻存液中的DMSO去祛除，可是如果我们所培养的细胞对冷藏保护膜很比较敏感得话，解除***后的细胞应先根据离心式除去保护膜，再***到含培养基的培养瓶或是培养皿中。这儿所提及的离心式，无非就俩目地，一个是除去DMSO，一个是去除死细胞。******
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冻存管的爆裂问题。这个是尤其必须留意的，之前学姐提示的情况下还没咋留意，直到它在我手上炸了2次以后，******交流会，长记性了。冻存管非常容易发生的因素具体为液氮会渗透到冻存管中，取下后，也但非常容易蒸发，造成容积快速胀大，可是又无法按时的排出来造成发生；也许是冻存管品质差，或是外盖没扭紧。******
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