随着***组测序、分子生物学检测手段的快速发展，PCR和荧光定量PCR实验，正在越来越多的实验室应用。然而，PCR作为一种高灵敏度的检测手段，PCR的实验结果也容易被各种无关的外源性DNA或RNA所干扰。
PCR实验室中，很容易发生DNA的交叉污染，污染通常来自于离心管、移液器和其他试验设备产生的DNA气溶胶，或DNA溶液污染桌面，或吸样不慎将样品或模板核酸吸入内。据估算，细胞裂解液，一个气溶胶颗粒可含48000个DNA拷贝。 因此，为保证PCR试验的数据准确，避免交叉污染，应定期对PCR实验室做DNA污染情况的监测。
适用于ＰＣＲ研究的快速提取法：
1 田间剪取植株新鲜叶片5-10ｍｇ(约2ｃｍ长)左右，新鲜叶片放于1 5ｍｌ离心管中，存于冰盒中，根据样品号贴上相应的标签。
2 用剪刀将叶片***剪细(约0 5ｃｍ长)放在点穴式研板中。
3 加入400μｌＤＮＡ提取缓冲液，用玻棒将叶***研细，直到液体变成深绿色即可。
4 再加400μｌＤＮＡ提取缓冲液，混合均匀，转入一新的1 5ｍｌ离心管(贴上相应的编号)。
5 加400μｌ氯1仿，混合均匀后，2400×ｇ离心30ｓ，将上清液转入一支新的1 5ｍｌ离心管(贴上相应的编号)。
6 加800μｌ无水乙醇，混匀，2400×ｇ离心3ｍｉｎ。弃上清。
7 70%乙醇冲洗，风干。
8 用50μｌＴＥ缓冲液溶解，存于-20℃。
9 取1μｌ用于ＰＣＲ分析。
tRNA二级结构
约50%碱基配对，形成四段双螺旋，与五段非配对序列形成三叶草形结构。
该结构中存在四臂四环：
①氨基酸臂。
②二氢尿***H4N2臂（DHU臂、D臂）和二氢尿***H4N2环（DHU环、D环），特征是含二氢尿***H4N2（DHU、D）。
③反密码子臂和反密码子环，特征是反密码子环含反密码子。反密码子5′端与尿苷酸连接，3′端与piao呤核苷酸连接。TΨC臂（T臂）和TΨC环（Ψ环），特征是TΨC环含胸腺***H4N2核糖核苷酸T54假尿苷酸Ψ55胞苷酸C56。
④额外环3~21nt。
tRNA三级结构呈L形，氨基酸结合位点位于其一端，反密码子环位于其另一端，DHU环和TΨC环虽然在二级结构中位于两侧，但在三级结构中却相邻。尽管各种tRNA的长度和序列不尽相同，但其三级结构相似，提示三级结构与其功能密切相关。
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