RNA提取***-友名生物公司(图)

　　核酸检测是确诊新冠肺1炎的重要标准，而检测流程中的每一个环节都是精细活，RNA提取***，容不得半点马虎，是与病毒的正面交锋，核酸检测是如何“识别”病毒的？

　　从样本核对、取样灭活、核酸提取、体系配制、上机扩增到***后结果分析，核酸检测过程复杂繁琐，为了保证结果准确性需要一套严密流程，每一批样本在实验室里至少需要4到6个小时的筛查，对于出现异常的样本耗时则更长，一般检测呈阳性的样本，会再次复核，一般都需要8到10个小时才能完成检测报告。

随着***组测序、分子生物学检测手段的快速发展，PCR和荧光定量PCR实验，正在越来越多的实验室应用。然而，PCR作为一种高灵敏度的检测手段，PCR的实验结果也容易被各种无关的外源性DNA或RNA所干扰。

PCR实验室中，很容易发生DNA的交叉污染，污染通常来自于离心管、移液器和其他试验设备产生的DNA气溶胶，或DNA溶液污染桌面，或吸样不慎将样品或模板核酸吸入内。据估算，一个气溶胶颗粒可含48000个DNA拷贝。 因此，为保证PCR试验的数据准确，避免交叉污染，应定期对PCR实验室做DNA污染情况的监测。

ELISA定量测定

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线***高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，***较呈直线的部分是相对理想的检测区域。

测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因***盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。