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好细胞要立即保种
细胞要分次传代培养，那样即使有一批出了问题，也有一批预留的。像后者一般人很有可能不易保证。但这是我惨痛教训，有一次细胞污染了，全军覆灭。那时候可后悔莫及沒有保种。******
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每一种细胞都是有自身的特点，要有所差异。
细胞跟人一样，不一样的细胞，培养特点是不一样的。培养全过程时要细细地感受。不一样细胞株应用不一样的培养环烷***。******
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如我养的肌浆网细胞很活跃性，喜爱繁华，2~3天就许多人口数量，并且不太爱吃吃喝喝，真的是好是养的小孩子了。表皮细胞和肌浆网细胞性情相仿，但是它很不讲究卫生，也很邋里邋遢，里边有很多代谢屋，要常常勤换才行。
RAW264.7细胞也很乐观，并且很能吃，要常常喂它，的是细胞非常容易活性，培养它的水瓶座和自然环境沒有类才好，但是我这个当娘的难以达到它了。******
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无菌实际操作工作中地区应维持清洁及宽阔，必需物件，******，例如支撑架、塑料吸管等公共物件可以临时置放，其他本人试验用具用完应该马上取出。试验用具以70%乙酯擦洗后才带进无菌工作台内。实验过程应在中间无菌地区，一般勿在边沿地区实际操作。******
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当心拿取无菌之试验物件，防止导致污染。勿触碰塑料吸管尖头顶部或者器皿瓶塞，亦不要在开启之器皿上方实际操作试验。器皿开启后，以手夹到瓶塞并握紧瓶体，歪斜约45°角拿取，尽可能勿将瓶塞盖口朝上置放桌面上。******
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培养前的提前准备
在您携带防护手套逐渐细胞培养以前，生物******，先检查一下容量瓶和水瓶座的总数是不是充裕，以防在逐渐试验后再度进出工作台，******会议，那样可以减少细胞污染的风险性。******
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热灭活时请将***放置56℃沙浴30分鐘。
为尽量避免热灭活对***质量的危害，一次灭活的***容积不能过大。
是提前准备一样的器皿装相同重量的水（与***同样温度），灭活时将配有***和水的器皿与此同时放进56℃沙浴，在盛水的器皿中置放温度计，加温操作过程中不时地轻轻地转动搅拌***，当温度计表明做到56℃上下，逐渐记时。******
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CHO细胞是一个转换细胞系，1957年从获得，被普遍地用于表述的蛋清。在对CHO细胞开展飘浮培养时，将传代培养培养基（CDCHO）放置室内温度，使其温度修复至室内温度后再转到37℃摇床内加热30min，再运用移液器将种籽细胞液从冻存管内吸出打进配有加热培养基的细胞培养摇瓶里，******技术，添加适量培养液，逐渐培养。细胞***全过程要留意无菌操作原则，融解冻存细胞时速率一定要快，防止迟缓提温细胞内产生冰霜，对细胞导致损害。******
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在细胞培养摇瓶里培养2-3天之后，细胞相对密度提高，营养元素慢慢耗光，必须对细胞开展扩培。依据细胞密度计算扩培容积，当做到管式反应器扩培***细胞总数后，终止培养，***至管式反应器开展扩培。******
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