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光异构体的构型有 D、 L、 R、 S两种表征方法， D、 L标记法均以甘油醛为标准，存在一些局限性，有些化合物难以确定其与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用 R、 S标记法，这是基于手性碳原子所连接的四个不同原子或基团在空间的排列顺序。光异构体一般以投射形式来表现，要掌握费歇尔投影式的投影原理和判断构形的方法。

按投影法来判断构形，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再按“次序法则”排列手性碳原子连四个基团的优先次序，将小基团的氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，再按照“次序法则”排列手性碳原子连四个基团的优先次序，由大到小，顺时针为 R，逆时针为 S。

双功能化合物和多官能团命名的关键在于母体的确定。通常存在以下几种情况：

在卤素、硝基与其它官能团共存时，以卤素和硝基为取代基，其他官能团为母体。

在双键与羟基、羰基、羧基共存时，不以烯烃为母体，而以醇、醛、酮、羧酸为母体。

③羟基与醛基、羰基共存时，用醛、酮作为母体。

④羰基与羧基共存时，用羧酸作为母体。

⑤选择两键和三键共存时，应选择包含双键和三键的长碳链作为主链，编号时给双键或三键尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，双键应该被赋予低数量。

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***是一种化学元素，元素符号 Br，原子序数35，在化学元素周期表中，处于第四周期，第IV A族，是卤族元素之一。在标准温度和压力下，***分子是一种易挥发的黑色红色液体，格式***乙烯基***化镁价格，其活性介于氯和碘之间。纯***又叫。***气具有腐蚀性且***性。***类及其化合物可以用作阻燃剂、净水剂、***、染料等。作为一种常用的***，红中含有***和。***化物、碘化物与银在摄影中起到感光作用。

分别由安东尼·巴拉尔(Antoine Balard)和卡尔·罗威(Carl L? wig)发现的***元素是在1825年和1826年的。

一八二四年，22岁年轻的法国药学学生巴拉尔(Balard， Antoine Jerome)在其家乡蒙彼利埃的水提提结晶盐之后，对其母液进行了大量实验。在通入后，母液变为红色。起初， Baral认为它是碘的一种氯溶液，希望找到这些废弃母液的成分。但是他试过各种方法都无法把它分解，于是他得出结论，它是一种类似于氯和碘的新元素。Baral将其命名为 muride，来源于拉丁文 muria (盐水)。1826年8月14日，法国科学院组成审查了巴拉尔的报告，确认了他的实验结果，将其改为“bromine”，源自葡萄牙语 brá mos (恶臭)，亲核***乙烯基***化镁价格，因为***有刺激性气味。事实上所有卤素都有相似的气味。因此，的拉丁名称为 bromium和 Br元素符号。[2]

实际上，在 Baral发现***之前的几年里，有人从德国 Keluzilahe盐泉中提取了一瓶红褐色的液体样品交给化学家李比希鉴定，李比希没有仔细研究过，就断定它是“氯化碘”，这件事成为化学的一桩趣闻。

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体系名称法

体系名称是有机化合物命名的关键，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。在这些研究中，碳氢化合物的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点。请记住命名时遵循的“顺序规则”。

1、烷烃命名

烃类命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。定名的步骤和原则：

(1)选择主链中选择主链的碳链作为主链，碳链具有几条相同的碳链时，选择含取代基多的碳链。

(2)对主链号定为主链号时，从靠近取代基的一端开始。在多种可能的情况下，每一取代基的数目越少越好，其数目就越少。

(3)书写名称以阿拉伯数字表示取代基的位置，先写上取代基的位次和名称，然后写上烷烃的名称；如果有多个取代基，简单的在前面，复杂的在后，相同的取代基合并写，用汉字数字表示同位取代基的数目；阿拉伯数字和汉字之间用半字线分隔。存储方法为：选主链，称某烷。配碳，定支链。替换基：写在前面，常用***乙烯基***化镁价格，注位，短线连。基底：简至繁，同基，合并算。

2.几何异构体的命名

对烯烃的几何异构体命名有顺、反、 Z、 E等。单组分或 Z， E表示为顺反形式。当以顺反形式表示时，同一原子或基在双键碳原子的同侧为顺式，相反则为反式。

当双键碳原子的四个基团不一致时，就不能用顺逆表示，而只能用 Z、 E来表示。通过比较两组基团的优先次序，发现两个碳原子同侧双键的碳原子上的是 Z型，而 E型则是 E型。需要注意的是，顺，反和 Z，乙烯基***化镁价格， E是两种不同的表示方式，没有必然的内在联系。一些化合物可以表示为顺反，也可以表示为 Z， E，顺的不一定是 Z，反式的不一定是 E。如：在环面上，脂环化合物也存在顺反异构体，它们的同侧是顺式，而相反则是反式。

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