归因于薄膜中由于PAA-Azo分子的复合使链与羧基基团的含量增加。结合以上实验数据，图6给出了CD-CHOL和PAA-Azo的界面自组装薄膜中主客体识别过程示意图。对于CD-CHOL复合Langmuir膜，CD部分外侧的亲水性和胆固醇基团的疏水性使得CD-CHOL分子可以在气液界面上形成稳定的单分子层，这可以由表面压-分子面积等温线和AFM图像得到证实。在气液界面上随着压缩的进行，疏水的胆固醇基团相互堆积逐渐倾向直立于液面上界面自组装-数控滚圆机
其中薄膜中N元素的相对含量由纯水亚相的1．06%增加至PAA-Azo亚相的3．64%，归因于CD-CHOL/PAA-Azo复合膜中PAA-Azo分子的N元素的增量。此外，将两种薄膜的C1s特征峰进行分峰考察不同化学价态的碳元素的相对含量，如图5(b)和5(c)所示。位于284．8eV处的峰归属于C—C，CC以及C—H键，全自动滚圆机，287．2eV处的峰归属于CO键。可以清楚看出，CD-CHOL/PAA-Azo复合膜的C—C与CO基团的相对含量均相比CD-CHOL水相膜中有所增加，达到76．2%以及1．5%
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