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早些时候，人们所知道的有机物质是来自于生物，例如动植物等生物体，所以称之为有机物。19世纪20年代，科学家们用无机物合成了多种有机物质，如尿素[CO (NH2)2]、醋酸(CH3COOH)、脂肪等，从而打破了有机物只能从生物体获得的观念。但由于历史和习惯的原因，人们至今仍沿用有机物这个名字。

历的“有机”名词，可以追溯到19世纪，那时生命论者相信有机化合物只能用生物合成。这一理论的基础是有机物和无机物之间的基本区别，无机物不会由生命力合成。但是这一理论后来被，1828年，德国化学家维勒(Friedrich Wohler)用无机物酸铵合成了有机物质尿素(NH2)2}。但是，有机合成乙烯基***化镁价格，由于酸铵还不能用无机物来制备，这一重要发现尚未被其他化学家立即认识到。直至1844年，柯尔柏(H. Kolbe)合成了(CH3COOH)，柏赛罗(M. Berthelot)于1854年合成油脂等，有机化学才进入合成时代，有机化学才进入合成时代，大量的有机物被用人工方法合成。

人们对有机物质的使用由来已久，世界上几个文明古国很早就掌握了酿酒、制醋、制糖的技术。根据记载，中国古代就有生产没食子酸、、等较纯的有机物质；16世纪末，西欧人已制得、乙酯、氯等。因为这些有机物质都是直接或间接的，桶装乙烯基***化镁价格，所以当时人们只把从植物中获得的物质叫做有机物。

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Greennia***，简称“格氏***”。金属卤化镁化合物，因含有碳负离子而属于亲核***，工业级乙烯基***化镁价格，被法国化学家维克多·格林尼亚(Fran? ois Auguste Victor Grignard)发现。在有机合成中格氏***是非常有用的。

1901年由法国化学家格林尼亚创立。在无水中，由有机卤素化合物(卤代烷、活泼的卤代芳烃)与金属镁反应形成有机镁***，乙烯基***化镁价格，简称“格氏***”。1953年，后法国化学家诺尔芒在四氢化***(THF)作为溶剂获得格氏***。这种改进被称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

目前，在无水或***(THF)中，常用的卤代烃与进行反应，制备过程必须在完全无水无二氧化碳无乙醇等活性氢气的物质条件下进行。一般用 R-Mg-X表示。格氏***是一种活性很强的有机合成***，它可以进行偶连、加成、取代等多种反应，在有机合成中有很高的应用价值。

通常有两种格氏***：1：在(***)下与镁反应的类()，2：在(***)下和镁(锌)反应。

缩写格氏***一类是R-Mg-X通式***，在式中 R为脂肪烃或芳香烃， X为卤素(Cl、 Br或 I)。常用无水或***的卤代烃和金属镁制备。其性质极其活泼，能与含氢气的化合物(如H2O， ROH， RC— CH…)醛、酮、酯、卤、腈、、卤代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反应。是重要的有机合成***。

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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性***与底物发生的加成反应。

当烯烃的亲电加成反应时，氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上，即反式加成。

在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电***进行加成反应。***分子受外部影响，如烯径与***的加成，外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a)，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)

这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。

若为乙烯与，发生加成反应生成(反式加成)

若为乙烯和***蒸汽，则在光照下可发生取代，生成物有多种(同氯的取代)

和液***一起产生副反应

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