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使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀***盒里的各种成份及样品。9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，总皂苷含量测试盒供应商，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，***。实验完成后应立即读取OD值。11． 加入***的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。




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主要设备编辑***（1）　包被缓冲液（PH9.60.05M碳酸盐缓冲液）:Na2CO3 1.59克NaHCO3　 2.93克加蒸馏水至1000ml（2）　洗涤缓冲液（PH7.4PBS）：0.15MKH2PO4 　0.2克Na2HPO4·12H2O　2.9克N***　8.0克KCl　0.2克Tween-20　0.05%　0.5ml加蒸馏水至1000ml（3）　稀释液：牛白蛋白（BSA） 0.1克加洗涤缓冲液至100ml或以羊、兔等与洗涤液配成5～10%使用。




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