不同细胞表面具有不同Ig的Fc受体，分别用FcγR、FcεR、FcαR等来表示。当Ig与相应抗原结合后，由于构型的改变，其Fc段可与具有相应受体的细胞结合。***与Fc受体结合可发挥不同的生物学作用：
1．介导I型反应变应原刺激机体产生的IgE可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞表面IgE高亲力受体细胞脱颗粒，释放组胺，合成由细胞FcεRI结合。
2．调理吞噬作用 调理作用（opsonization）是指***、补体C3b、***B等调理素(opsonin)促进吞噬***等颗粒性抗原。
3．发挥***依赖的细胞介导的细胞毒作用。
可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。一个***分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment， Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment，FC)，糖结合在FC 上。
在血液、和***液里的***主要是IgM和IgG。在正常血浆中，IgM约占血浆内总***量的10％。IgM的杀菌、溶菌、促进吞噬作用及凝集抗原的作用都比IgG强，它也能中和***外和阻止病毒。人若缺乏IgM，Arl3 assay kit，可能引起致死性的。IgG占血浆内***总量的70％～0％，由于它的分子量较小，通透性大，所以在体内分布。它能进入***液和脑脊液内；并能通过进入胎儿体内。IgA具有明显的和抗病毒作用，分泌型的IgA存在外分泌物中，如初乳、泪液、唾液、胆汁以及消化道、呼吸道和尿、生殖道的粘膜分泌液中。而且，血液中的，IgA也能在里形成大量分泌型IgA，由胆汁排人十二指肠，构成外界物质通向体内的道防线，阻止上述管腔内的抗原物质在管壁附着。因此，IgA是抗粘膜的一个重要***，使整个内脏的功能都能得到增强。
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