由于TKgst D结构未知，所以以TKban的X射线晶体结构为模板构建了包含其磷酸化受体醛糖 d-erythrose--phosphate (EP)的TKgst活性位点袋模型，该模型与相同微生物物种的具有高同一性。为提高TKgst对(S)-，-二羟基酮-的裂解活性，分别针对残基Leu、Leu、Phe和Asp进行了研究。对这些位置的S***表明，DI、LF、FI和LI是为底物结合提供疏水环境的突变体（表）。为了确定提高TKgst活性以裂解脂肪族-或 -羟基酮或的合理位置，基于先前发现的位置来增加TKgst活性以形成相同的以酸类似物作为供体，脂肪醛作为受体的脂肪族α-羟基酮。
该催化体系可以取得成功将带有可塑性离去基团的烯丙基胺、和烯丙醚用以简易酮的烯丙基反映中（J.Am.c.，进口光引发剂CAS：82799-44-8哪家做得好，-;em.Int.Ed.，-;Org.Lett.，-）。本次该精英团队又顺利开发设计了一个带有手性亚磷酰胺配体装饰的铱催化剂和手性羟基醇装饰的锌催化剂构成的双金属协作催化体系（J.Am.c.，-）。该催化体系有下列几层面的优势：（）有很多早已开发设计生成出去或是可商业服务选购的手性配体或是金属材料催化剂；（） 
与HLH（G或A）L相比，这些突变体随着时间的推移（在°C下）具有更高的热稳定性。HLHSLI活性位点的分子模型表明，Ser在位的存在有利于与Asp 的相互作用，这对于稳定链A或B的Asp 和链B或A的Arg 之间的桥似乎很重要。产物的对映体过量(ee ) 表明存在一种主要的对映体，表明TKgst突变体对C有高度的立体选择性控制。
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