随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (S***) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。
研究认为，活性H来源于B-H键的解离，SSBC加速了H的提取。这与计时安培试验的结果一致[图(b)]。图?(a)反应速率常数Kapp与石墨N含量的关系；(b)反应速率常数Kapp与IDIG值的关系。图(a)显示出反应速率常数Kapp与石墨氮含量的关系，可以观察到石墨氮和Kapp含量之间的近正线性关系。还发现-还原的催化活性与石墨氮的含量之间存在较高的相关性。证明石墨氮在硝基芳烯中表现出的吸附能和长的N-O键，进口低迁移食品包装大分子光引发剂哪家品牌大，这可能是其比掺杂石墨烯中其他氮活性更高的原因。
如-、-和?，-表现出其适用性。该研究不仅为污水污泥的化提供了一条新途径，而且为进一步设计用于还原的碳基催化剂提供了新的思路。.????背景介绍是一类、非可生物降解的有机污染物，常见于染整、、制药工业废水中，因此迫切希望找到一种方便有效去除的方法。催化加氢反应被认为是一种可行的方法，并且其产物氨基比毒性更小。
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