图片来源：Chem. Sci.）通过延长反应时间并增大氢气压力可以使该反应完全转化，但在剧烈条件下未产生过度还原产物（二醇）。经过条件优化，确定了反应条件：在叔丁醇钠存在下，利用Irf-ampha络合物（.％负载量）催化体系在中可以将对称，-二酮还原得到相应的手性羟基酮（ee ， dr :），并且产物中未发现二醇。此外，该反应的催化常数可以达到，而无明显的立体选择性降低。
此外，该缺陷是氢分子的活性吸附位点。图(b)显示出SSBC-中的IDIG比SSBC-高，表明SSBC-的较低规律水平和缺陷密度，这也可能有助于其更高的催化活性(a)-、(b)-、(c)，-；(d) SSBC-还原硝基酚ln (CtC)随时间的变化曲线。为了探索SSBC-催化剂的通用性，进口光引发剂KIP160哪家做得好，对其他硝基酚进行了催化加氢。从图(a-c)可以看出，所有硝基酚都得到了有效的转化。随着反应的进行，-(nm)、-(nm)、，-(nm)的吸收波长处均有下降，出现了属于反应产物的新峰。所有反应混合物的颜色终变成无色，表明已完全氢化还原。
先前的结果表明，双变体HLHS是提高对酸类似物（包括氧代丁酸）的底物亲和力的突变体。较小且极性较小的侧链代替两个组氨酸的存在允许扩大较大疏水供体底物的活性位点并保持催化机制完整。将这两个位置与Asp、Leu、Phe或 Leu上的突变连续组合。此外选择L位，它参与稳定 ThDP 的唑循环，并且还可以通过与比 Leu 更长的碳链残基相互作用来稳定脂肪族底物。创建了五个文库，HLHXDX（或 LX、或 FX 或 LX 或 LX）（表 ）。
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