随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (S***) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。
但是，还没有方法可以能够方便的、可预测的方式来合成含有多个立体中心的所有立体异构体。上海交通大学张万斌课题组长期致力于协同催化体系的开发并将该策略用于不对称烯丙基取代反应中。近几年该团队成功开发了一个金属钯、小分子催化剂和具有氢键作用的醇溶剂的协同催化反应体系（Chem. Soc. Rev.， ，进口替代Esacure1001M厂家价格， ， -；Chem. Rec.， ， ， DOI: .tcr.）。
其优异的立体选择性表明该催化体系可以区分两种不同的（vs和vs丙基）。简单之间的区分一直是不对称催化中的挑战，而和芳基相对容易区分（q）。当将底物由五元环扩大至六元环后，反应效果降低（）并获得中等的立体选择性（ee ， dr :）；α，α-二取代的，-茚满二酮进行氢化时，也具有较高的产率（~）和立体选择性（ee ~， dr :），其中s的构型通过单晶X-射线衍射确证。（图片来源：Chem. Sci.）
同金化工-国产替代Esacure1001M哪家便宜由上海同金化工有限公司提供。上海同金化工有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工***，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。同金化工——您可信赖的朋友，公司地址：上海市普陀区中江路388弄1号楼2607室，联系人：祁总。