如果机体内B细胞缺失或减少，***因缺乏***往往反复出现微生物所致的，常引起脓皮病、化脓性、、气管炎和等；患的人，IgG、IgA都有一定的；患慢性淋巴细胞性的人则屯IgA和IgM降低。
B细胞和T细胞一样，在未接触抗原之前，不能产生效应。必须受到抗原刺激，并在辅助T细胞和巨噬细胞协助下，经过抗原与抗原受体相互识别，D细胞进入状态，通过增殖转变为有效应的浆细胞后，才能产生***。
每种***与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核***、抗双链DNA***、抗甲状腺球蛋白***等一些自身***的产生，对***可造成危害。
(1)初次反应产生***：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生***，活性***，且***产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
(2)再次反应产生***：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有***中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有***量略为降低。随后，***效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。一个***分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment， Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment，FC)，糖结合在FC 上。
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