武汉百意欣-EGFR(vIII)

选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的***。 当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种***，如果要把这些***一一分开，用现有的生***学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠细胞与细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性***的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单***。






***的L链是由C、V、J三个***簇编码的，H链由C、V、D、J四个***簇编码的。V是编码可变区，有300个种类；D编码高变区，有15 ～ 20个种类；J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类；C编码恒定区，仅有一种。这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，EGFR(vIII)，这样生成的***种类就非常多了。******重排是发生在淋巴细胞分化的时候。






由于自身***与自身抗原发生反应，于是就引起自身***，如眼炎、甲状腺炎等.机体其它自身***的蛋白可因电离辐射、、某些化学***和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时，也可成为自身抗原，引起自身***，如病、白细胞减少病、等.大分子性是指构成抗原的物质通过是相对分子质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强.绝大多数蛋白质都是很好的抗原.为什么抗原物质都是大分子物质呢?这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内，有足够的时间和细胞（主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞）接触，引起细胞作出反应。






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