
分裂现有(天然)分子能够制造具有更高附加值的化合物(方案 )。在能源枯竭的背景下,应开发新的C-C键裂解方法,包括酶促方法。通过脂肪族α-羟基酮的酶促裂解模拟化学逆偶环过程一步获得相应的醛是一个挑战(方案B)。这个过程发生在碳水化合物的代谢中,涉及转酮醇酶 (TK),一种硫胺素二磷酸 (ThDP) 依赖性酶,ThDP 是***B的活性形式(方案 A)。在细胞中,进口液晶面板光引发剂什么牌子好,转酮醇酶 (TK)参与磷酸戊糖途径,在该途径中,这种酶可逆地将一个双碳单元,即α-羟基羰基(酮醇)基团从磷酸酮糖转移到磷酸醛糖。
与(该突变体的底物)反应的原位 H NMR 研究表明, 小时后乙醇醛转化率为,并以产率形成产物,证明的C-C键被FI裂解(表)。选择HLH(S、G或A)LI三重突变体来切割,在小时后乙醇醛全部或几乎全部转化。HLHSLI性能,产物的产率为,而HLHALI为,HLHGLI为。这是因为乙醇醛自缩合形成 l-赤藓酮糖。 此外,结果显示,HLHSLI比HLH(G或A)LI的效率略高,这与这些突变体的热稳定性研究一致。

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