华理生物工程学院生物反应器工程******实验室许建和、郑高伟与英国曼彻斯特大学Nicholas J. Turner在手性邻位氨基醇的酶法不对称合成研究中取得新的突破，在美国化学会催化杂志ACS Catalysis上以“Enantioselective Synthesis of Chiral Vicinal Amino Alcohols Using Amine Dehydrogenases”为题共同报道了这一研究成果。
手性邻位氨基醇在生物活性分子中广泛存在，光引发剂981光引发剂819稳定排名，也是一类重要的结构砌块，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韦(Elvitegr***ir)等分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺，被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径，但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性氨基醇的研究报道。
先前的结果表明，双变体HLHS是提高对酸类似物（包括氧代丁酸）的底物亲和力的突变体。较小且极性较小的侧链代替两个组氨酸的存在允许扩大较大疏水供体底物的活性位点并保持催化机制完整。将这两个位置与Asp、Leu、Phe或 Leu上的突变连续组合。此外选择L位，它参与稳定 ThDP 的唑循环，并且还可以通过与比 Leu 更长的碳链残基相互作用来稳定脂肪族底物。创建了五个文库，HLHXDX（或 LX、或 FX 或 LX 或 LX）（表 ）。
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