但是，还没有方法可以能够方便的、可预测的方式来合成含有多个立体中心的所有立体异构体。上海交通大学张万斌课题组长期致力于协同催化体系的开发并将该策略用于不对称烯丙基取代反应中。近几年该团队成功开发了一个金属钯、小分子催化剂和具有氢键作用的醇溶剂的协同催化反应体系（Chem. Soc. Rev.， ， ， -；Chem. Rec.， ， ， DOI: .tcr.）。
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分裂现有（天然）分子能够制造具有更高附加值的化合物（方案 ）。在能源枯竭的背景下，应开发新的C-C键裂解方法，包括酶促方法。通过脂肪族α-羟基酮的酶促裂解模拟化学逆偶环过程一步获得相应的醛是一个挑战（方案B）。这个过程发生在碳水化合物的代谢中，涉及转酮醇酶 (TK)，一种硫胺素二磷酸 (ThDP) 依赖性酶，ThDP 是***B的活性形式（方案 A）。在细胞中，转酮醇酶 (TK)参与磷酸戊糖途径，在该途径中，这种酶可逆地将一个双碳单元，即α-羟基羰基（酮醇）基团从磷酸酮糖转移到磷酸醛糖。
芳胺类阻聚剂的阻聚活性与其分子中取代基的性质有关，对位带有推电子基团时，将增强其阻聚活性。当氨基中的氢被取代时，阻聚活性就显著降低。对来说，氨基在位比在位的活性高，氨基增多，活性也增大， 大分子光引发剂8028厂家有哪些，萘环带有吸电子基团，则活性显著降低。对苯二胺氨基上的氢被、芳基所取代的衍生物，阻聚活性都较高。常用的芳胺类阻聚剂有对胺、、胺、对苯二胺、N-亚硝基等。()自由基型阻聚剂，-二--三肼是典型的自由基型阻聚剂，由于强烈的共轭稳定化作用和庞大的空间位阻，这个化合物能以自由基形式存在，其本身不能二聚，不能引发单体，但能捕获活性自由基，是一个理想的阻聚剂。
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