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他们称正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。 按外资的说法，跨国药企在我国的审批环节也许将被拉长，***药监局将对其增加一轮新的包括注册和申报等环节在内的审批程序。 这一审批新方式已经有了自己的名字—“三报三批”，***贴电极片价格，即在现有的跨国企业两轮审批程序基础上再加一轮、一共三轮的意思。目前，这一名词正在社交平台以及圈内讨论着。 该负责人称，在实行“三报三批”之前，不算临床试验时间，审评审批通常需要5~6年。在实行“三报三批”之后，依据之前的调研数据，国际多中心的申请需要11~15个月，验证性临床试验审评审批需要32~40个月，上市申请审评审批需要25~33个月

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