图?(a) SSBC-+-酚、-酚+NaBH和SSBC-+-酚+NaBH存在形成的DMPO-H的EPR光谱；(b)SSBC-电极和裸电极的I-t曲线。为了进一步说明SSBC NaBH-酚体系中可能的反应过程，以?DMPO为剂进行了EPR光谱分析，证明了H自由基的存在。如图(a)所示，-酚与SSBC-混合溶液中无信号。当加入NaBH后，检测到一个明显的由::的::三联体(aH=. G， an =. G)组成的信号，该信号被认为是DMPO-H加合物。
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如这些企业， 大分子光引发剂127厂家价格，文末有快速入驻通道导读南方科技大学张绪穆、温佳琳团队一直致力于过渡金属催化的酮还原，并开发了一系列基于二茂铁的三齿配体用于铱催化加氢。迄今为止，直接氢化尚未应用于手性羟基酮的制备中。近日，该团队通过Ir-催化的催化加氢实现了，-环二酮的的去对称化，制备得到了含季碳手性中心的羟基酮（Scheme ）。该成果发表在近期Chem. Sci.上（DOI：.CSCK）。
先前研究表明，用作供体底物的酮糖可以被酮酸羟基酸(HPA) 取代，通过释放二氧化碳使反应不可逆。因此，TK似乎是一种强大的酶，用于不对称合成α-羟基酮（方案）。当HPA作为供体时，TK对非磷酸化短碳链α-羟基醛(C–C)表现出活性。此外，TK优先接受(R)-羟基醛，产生 (S， R)α-羟基酮。发现并表征了来自嗜热脂肪地芽孢 (TKgst)的个热稳定TK，在高温下表现出高稳定性和对异常反应条件的稳健性。使用合理的诱变方法将羟基化或非羟基化醛作为受体 (，) 和脂肪族 α-酮酸作为供体，提高和扩大了 TKgst 底物特异性及其对映体偏好，确认了工程化的TKgst，其能够促进了脂肪族受体和供体底物组合的脂肪族α-羟基酮 (C-C) 的合成。
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