纳米复合材料的结构和组成使用X射线衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）进行表征。使用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）进行形貌表征，从而确认了花状结构。磁力测定法（V***）证实了纳米复合材料的铁磁特性。纳米材料的光学特性使用紫外-可见（UV-vis）光谱进行评估。发现BiS，FeO和BiS FeO的带隙能分别为.eV，.eV和. eV。除了磁性BiS FeO纳米复合材料的催化性能外，实验还证实了纳米颗粒的磁性过滤能力。
和℃温度下的终产物分别命名为SSBC-、SSBC-、SSBC-和SSBC-。图(a)显示了氮的吸附脱附等温线属于IV型模型，Irgacure127价格多少，并具有明显的H滞后环，这意味着介孔网络的存在。随着热解温度的升高，生物质分子向凝聚态转变，碳基质释放有机态，这可能是SSBC-吸附量较大的主要原因。图(b)?可看出随着碳化温度的升高，O-H拉伸(cm?)、N-H不对称拉伸(cm?)、-CONH-(cm?)和C-OC-N(cm?)对应的峰值强度逐渐减弱，表明煅烧过程中污泥中碳水化合物和氨基酸的分解断裂。
目前，手性羟基酮的构建于酶催化的还原、Ru-催化的迁移氢化和不对称CBS还原（Scheme ），但上述方法均存在底物适用范围窄、选择性适中或催化剂负载量高的缺点。α，α-二取代，-环二酮的单还原的挑战在于如何通过一步实现对映选择性和非对映选择性以及防止过度还原为二醇。在迁移氢化过程中，不同的面进攻方式导致产生两对非对映异构体，并且对映选择性源于季碳与亚的区分（Fig. ）。
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