通过亲和色谱纯化所有候选物，并使用前面描述的分光光度测定法确定它们对的比活性（Chart ）。虽然型TKgst对没有表现出活性，Esacure1001M品牌排名，但与HLHS 相比，包含LI的所有突变体都具有更高的活性，表明该突变对的C-C键切割提供了协同效应。结果（Chart ）表明，用非极性残基如Gly (HLHGLI)代替His 显着提高了活性。Gly和其他两个脂肪族残基提供的疏水环境有利于稳定的非极性头部（）（图）。
此外，该缺陷是氢分子的活性吸附位点。图(b)显示出SSBC-中的IDIG比SSBC-高，表明SSBC-的较低规律水平和缺陷密度，这也可能有助于其更高的催化活性(a)-、(b)-、(c)，-；(d) SSBC-还原硝基酚ln (CtC)随时间的变化曲线。为了探索SSBC-催化剂的通用性，对其他硝基酚进行了催化加氢。从图(a-c)可以看出，所有硝基酚都得到了有效的转化。随着反应的进行，-(nm)、-(nm)、，-(nm)的吸收波长处均有下降，出现了属于反应产物的新峰。所有反应混合物的颜色终变成无色，表明已完全氢化还原。
首先，对配体进行了筛选（Table ），发现配体（f-amphox、famphol和f-ampha）均可以实现简单的酮如苯乙酮的还原，但其在官能团化的酮中效果不同。随后，以-苄基---，-环戊二酮（a）作为模型底物在异丁醇中用铱叔丁醇钾进行了氢化。为了防止过度还原，选择较弱的压力条件（ atm H）和较短的反应时间（ h）。实验结果初步显示，f-amphox和f-ampha表现出潜在的应用前景。
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