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通过NaBH还原和Ir-催化的氢化还原，-环戊二酮可以得到相同的非对映选择性，而对六元环底物的还原结果不同。在优化条件下，通过Ir-催化的氢化得到的醇羟基与体积较大的苄基处于顺式，而用NaBH还原得到另一种非对映异构体（Scheme ）。上述结果表明，五元环中Ir-催化的氢化还原和NaBH还原的面选择性相同，但六元环中的面选择性不同。（图片来源：Chem. Sci.）

该催化体系可以取得成功将带有可塑性离去基团的烯丙基胺、和烯丙醚用以简易酮的烯丙基反映中（J.Am.c.，-;em.Int.Ed.，-;Org.Lett.，CAS：272460-97-6排名，-）。本次该精英团队又顺利开发设计了一个带有手性亚磷酰胺配体装饰的铱催化剂和手性羟基醇装饰的锌催化剂构成的双金属协作催化体系（J.Am.c.，-）。该催化体系有下列几层面的优势：（）有很多早已开发设计生成出去或是可商业服务选购的手性配体或是金属材料催化剂；（）

先前用α-羟基酮-测试的单位点突变体没有裂解 (±) -或 -羟基酮和的C-C 键。转向三重TKgst突变体文库（HLHXDX 或 LX，或 FX，或 LX 或 LX），将先前确定的位置结合起来进行逆向反应（使用脂肪族酮酸作为供体和脂肪醛作为受体形成α-羟基酮）。在大肠BL菌株中表达文库，使用粗提物针对α-羟基酮和进行筛选，并与型TKgst进行比较。根据产物或的斑点强度，通过薄层色谱法(TLC)估计每个文库中的阳性百分比。

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