合成树脂中间体EDB-言仑生物科技(在线咨询)-广元EDB

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乙烯与***的加成反应

将气体直接通入中，发现溶液褪色，即证明乙烯与发生了加成反应．

在实验室制备乙烯过程中，由于具有强氧化性，可以将一部分乙醇氧化，本身被还原成SO2，SO2具有较强的还原性，可以将还原，所以，要想证明乙烯能与反应，必须除去SO2．证明SO2存在应在Ⅰ中加入品红溶液，由于乙烯可与酸性KMnO4溶液反应，因此，除SO2只能在Ⅱ中加入NaOH溶液．

SO2有没有被除去？在Ⅱ装置后必须加一个盛有品红溶液的***瓶，也就是说，杯子中盛放的是品红溶液，在确认完全除去SO2后将气体通入盛有的试管中，褪色，则一定是乙烯与反应的结果，但决不能认为，二者一定发生的是加成反应．

　　如何证明二者发生的不是取代反应呢？只能根据两种反应的特点，加成反应只有一种产物，而取代反应除了有机产物外，还有HBr生成，EDB多少钱，我们可以设法证明反应后的溶液中无HBr，则可知二者发生的反应是加成反应而不是取代反应．

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溶液是一种惰性溶剂，它不与乙烯发生反应，因此，乙烯与浪的溶液反应时，合成树脂中间体EDB，只是乙烯与***发生加成反应，生成1，2-。乙烯与反应时，水和***分子均参与反应，生成1，2-和2-***乙醇两种物质;

而且研究表明，乙烯与加成反应的主要产物是2-浪乙醇。例如，EDB厂家，乙烯与饱和反应时，产物中1，2-二浪的质量分数仅为10.2%，2-***乙醇的质量分数为898%﹔如果中***的浓度变小，产物中 l，2-的质量分数会更小。[这就是说，乙烯与反应时，1，2-二澳不是产物和主要产物。因此，人教版高中化学教材中介绍乙烯与***的加成反应时，将改为***的溶液主要是从内容的科学性角度考虑的。

上述实验结果可从乙烯与***的加成反应机理得到解释。一般认为，乙烯与***发生加成反应时两个***原子不是同时加到乙烯双键的两个碳原子上的，而是分两步进行的。[5

步:当***分子接近乙烯时，受到乙烯双键强电场的作用，***分子中的共价键发生极化，靠近双键的***原子相对地呈正电性(用表示部分正电荷)，离双键较远的***原子相对地呈负电性（用à―表示部分负电荷)。极化的***分子中的Br十首先与双键中的式键形成不稳定的r络合物:

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1，2一二溪***的合成

实验原理

CH3CH2OH →CH2=CH2+H2O，CH2=CH2+ Br2→ BrCH2CH2Br

注意事项

1、安全管不要贴底部。若安全管水柱突然上升，表示体系发生了堵塞，必须立即排除故障。

2、反应过程中，***既是脱水剂，又是氧化剂，因此反应过程中，伴有乙醇被***氧化的副产物和二氧化碳产生，与***发生反应:Brz+2H;O→2HBr+H，广元EDB，SO4故生成的乙烯先要经过溶液洗涤，以除去这些酸性气体杂质。

3、液***相对密度为3.119，通常用水覆盖。液***对皮肤有强烈的腐蚀性，蒸气***，故取***时需在通风橱内小心进行。

4、***和乙烯发生反应时放热，如不冷却，会导致***大量逸出，影响产量。

5、仪器装置不得漏气!这是本实验成败的重要因素。

6、粗砂需经水洗，酸洗（用HCI)，然后烘干备用。

7、若，可加数毫升饱和亚溶液洗涤。

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