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四氢呋喃生产方法
顺酐催化加氢法
顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器,产物中四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部,使未反应的氢气及气态与液态产物分离,未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器,氯代甲基镁多少钱,液态产物经蒸馏而得四氢呋喃产品。该工艺可在0~(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与四氢呋喃的比例,顺酐的单程转化率达100%,四氢呋喃选择性为85%~95%,产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。
1,4-脱水环化法
其工艺过程为:向反应器中加入1087kg 22%的硫酸水溶液,在100℃以110kg/h的速度加入1,4-,塔顶温度维持在80℃,以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%四氢呋喃的水溶液。加入50t 1,4-后,从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤,得到的硫酸水溶液可以重新使用,这一过程的四氢呋喃收率可以达到99%以上。硫酸是四氢呋喃工业生产中使用早的催化剂,也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟,工艺比较简单,反应温度较低,四氢呋喃收率较高,但硫酸易腐蚀设备,污染环境
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甲基氯化镁的基是什么
一般所谓基和基团并不特别表明它的电性或是否带有未配对电子,而自由基则是专指带有未配对电子的基团。
显示未配对电子的顺磁共振谱是检查和研究自由基的有效方法 。
官能团成为有机化合物系统分类的依据和有机反应分类的基础。
以官能团为基础可将几百万种有机化合物归纳为比较简单完整的体系。自由基多用于研究反应机理。稳定自由基是高分子聚合反应中常用的引发剂。 基指的是非电解质(如有机物)分子失去原子或原子团后的残留部分,通常是非电解质中的共价键在高温或光照时发生的断裂的产物,如—CH3、—CHO(醛基)、 >C=O(羰基)等。
从结构上来看“基”含有位成对的电子,衢州氯代甲基镁,不显电性,也不能单独稳定存在,基与基之间能直接结合,形成共价分子。如醋酸:CH3COOH,:CH3CHO 甲基是分子中去掉一个氢原子后剩下的一价基团。
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丙醛和苯乙酮两个化合物与甲基氯化镁加成哪个快?
我们产物来看,产物越稳定,反应越快。
苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁反应的结果如下:
苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁的亲核取代
我们从空间效应的角度考虑产物的稳定性,两种产物的键角都接近108.5度(α-C sp3杂化,四面体结构)。
但是苯乙酮产物的取代基体积更大,基团之间更为拥挤,不舒服,氯代甲基镁价格,稳定性不好;而丙醛的取代基相对较小,不甚拥挤,稳定性好一些。
所以从反应物的稳定性来看,丙醛的产物更稳定,其反应更快。
综合反应物的稳定性和产物的稳定性来看,丙醛与甲基氯化镁的反应更快。
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