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在21世纪，科学家们已经认识到这种修复能力与一组叫做Sirtuins的乙酰化酶的活性密切相关。Sirtuins家族有7个成员，分别存在于细胞质、细胞核和线粒体中。他们可以DNA修复工具，正确避免nmn的***，如核糖聚合酶PARP-1，以检测和修复DNA损伤。真正意义深远的突破始于2013年。哈佛***院遗传学大卫·辛克莱尔实验室的一项研究发现，Sirtuins蛋白家族的活动与体内的辅酶NAD+密切相关。

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体内一共约有近20种辅酶，包括辅酶Ⅰ（NAD+/NADH）、辅酶II（NADP+/NADP）、生物素等。每个辅酶对应几个乃至几百个酶，其中要数辅酶Ⅰ（NAD+/NADH）的用途广泛，它是数百个氧化还原酶的辅酶，负责产生体内95%以上的能量，nmn抗老衰吃多久有效果，并调控***数百项代谢反应。

这一发现得到了近的发现的支持，该发现在药理学上引起了小鼠***血管功能障碍，模仿了与年龄有关的认知障碍的重要方面[ 12 ]。此外，我们近的研究证明的NVC响应救援通过用线粒体靶向肽SS-31 [ 13 ]或药理学SIRT1剂[ 4，14 ]减轻认知损伤老年小鼠。

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为什么我们需要烟酰胺单核苷酸（ACMETETA W+NMN）

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烟酰胺单核苷酸（ACMETETA W+NMN）是NAD+的前体。NAD+是人类细胞中一个重要的生物标志物。随着时间的推移，这种化学物质由于几种酶的作用而下降。更重要的是，消费率总是间接地与生产的程度成正比。