如图(a)所示，加入SSBC-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由-氨基***产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从***变成了无色。这些结果表明SSBC-将-还原为-氨基***。图(b)显示了还原反应的动力学图。In(CtC)与时间之间的近似线性关系证明了伪一阶动力学。SSBC-、SSBC-和SSBC-中的计算反应速率常数Kapp分别为. min?、. min?和.min?。SSBC的TOF计算为.×-?mmol·mg-?min-， 阻聚剂5415 厂家批发，其相当于甚至优于一些报道的基催化剂如AuC (.×??mmol·mg-?min-)，Pd-CNT-rGO(.×??mmol·mg-?min-)等。
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图片来源：Chem. Sci.）通过延长反应时间并增大氢气压力可以使该反应完全转化，但在剧烈条件下未产生过度还原产物（二醇）。经过条件优化，确定了反应条件：在叔丁醇钠存在下，利用Irf-ampha络合物（.％负载量）催化体系在中可以将对称，-二酮还原得到相应的手性羟基酮（ee ， dr :），并且产物中未发现二醇。此外，该反应的催化常数可以达到，而无明显的立体选择性降低。
醌类阻聚剂醌类阻聚剂是常用的分子型阻聚剂，用量.～.％便能达到预期的阻聚效果，但对不同的单体阻聚效果有异。对苯醌是、有效的阻聚剂，但对酸甲酯和酸甲酯仅起缓聚作用。醌类的阻聚机理尚不完全清楚，可能是醌与自由基进行加成或歧化反应，生成醌型或半醌型自由基，再与活性自由基结合得到没有活性的产物，起到阻聚作用。
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