该***盒的原理是基于夹心酶联immune-sorbent测定技术。 捕获***预包被到 96 孔板上。 并以生物素偶联***作为检测***。
随后将标准品、测试样品和生物素偶联检测***加入孔中，并且用洗涤缓冲液洗涤。 加入 HRP-链霉亲和素，用洗涤缓冲液。 TMB 底物用于观察 HRP 酶促反应。 HRP 催化 TMB产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为***。 ***密度与板中捕获的目标样品量成正比。 阅读microplate reader O.D. 450nm 处的吸光度，e2 elisa ***盒，然后可以计算目标的浓度。
保证整个ELISA试验过程的准确性将提高您对数据的信心。您的目标是以高精que度生成多条标准曲线。您需要至少以一个样本两次重复（是三个重复）测试您的样本。您需要每个重复之间维持*小的可变系数（％CV），保证重复结果的稳定性。如果数值明显异常，就需要分析可能导致结果异常的潜在原因。异常数值产生的一个可能原因是由于96孔板生产原因或由于外部孔引起的“边缘效应”。会影响实验CV值的因素还包括：样品不正确的储存或制备方式，孔中有气泡，洗板不完全，***混合不当，不恰当的温度控制以及移液操作技术。光密度（OD）高于或低于标准曲线线性范围的样品将分别导致目标浓度被低估或被高估。
完整的ELISA***盒包含以下各组分：
(1)已包被抗原或***的固相载体；
(2)酶标记的抗原或***(结合物)；
(3)酶的底物；
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)；
(5)结合物及标本的稀释液；
(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为***，其浓度按加量及比色液的体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。
英国biorbyt(多图)-e2 elisa ***盒由武汉博欧特生物科技有限公司提供。武汉博欧特生物科技有限公司为客户提供“多抗单抗,蛋白,elisa***盒,小分子化合物,技术服务”等业务，公司拥有“biorbyt”等品牌，专注于其它等行业。，在湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号光谷生物城创新基地中法生物中心的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：王经理。
