ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
1. 加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶标记物。
解决办法：请按照操作步骤进行。
b.原因：***盒内容物未能充分回。
解决办法：确定***盒内容物回温后再进行操作。
c.原因：室温太低。
解决办法：若室温太低(<19℃)，请于操作步骤4，适当延长温育时间。
d.原因：未使用***盒的清洗液清洗。
解决办法： 请用***盒内所提供的清洗液清洗。
e.原因：***盒已过有效期限。
解决办法：请更换成仍在有效期限内的***盒。
ELISA***盒——ELISA实验通用规则
1、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
2、洗板时，酶联ELISA***盒报价，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
3、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，酶联ELISA***盒，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、底物是光敏感的，要在临用前现配。
5、检测前，要打开酶标，使之稳定10分钟以上。
6、底物有一定的毒性，酶联ELISA***盒价格，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
7、待检样品要澄清，否则会影响结果。
8、温浴时间应遵守***盒规定。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
ELISA***盒的操作方法——间接法
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1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二（抗）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.然后用DDW洗涤。
其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。
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