LHRH II-武汉百意欣

随着科技的发展，生产肽的方法也在不断发展。五六十年代，主要是从动物脏器获取肽。如胸腺肽，其生产方法是将刚生下来的小牛宰杀之后，割下其胸腺，然后用震荡分离的生物技术，将小牛胸腺中的肽震荡分离出来，制成胸腺肽。这种胸腺肽主要用于***。现如今，这种肽已处于淘汰状态。世界上曾经一度流行的“疯牛病”，这种病毒主要吞噬动物大脑中的蛋白质，***其脑***、细胞及***。***一旦染上此病毒，比患上还可怕，终成为“植物人”或很快。还有从***血液中提炼出来的肽 ，其***也很大，它不仅容易使***染上病毒、而且有排异***反应，这种反应一旦出现，生命就危在旦夕。

式中的X和Q分别为氨基和羧基的保护基，它不仅可以防止乱接副反应的发生，还具有能消除氨基酸的离子形式，并使之易溶于的作用。

Q在有的情况下也可以不是共价连接的基团，LHRH II，而是由有机强碱(如三乙胺)同氨基酸的羧基氢离子组成的有机阳离子。Y为一强的吸电子基团，它能使羧基活化，而有利于另一氨基酸的自由氨基，对其活化羧基的羧基碳原子进行亲核进攻生成酰胺键。

多肽合成技术：

1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支***的学科——固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上台真正意义上的多肽合成仪出现在1980年代初期。

基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上，合成一步步地进行， 从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐， 或N-carboxy酐方法实现。



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