α-羟基酮（也称为酰基甘油）是天然产物和分子中普遍存在的结构模块，它们也是高转化和应用反应中常用的合成前体（图a）。传统的缩合方法通过醛的缩合反应，或者酮的α-羟基化和烯烃的酮羟基化在内的其他氧化反应，都能合成α-羟基酮骨架的化合物，但是在底物多样性和选择性方面都会受到限制。因此，从容易获得的起始原料设计反应得到这类似有的化合物骨架，是很重要的一个合成方向。
小结：南方科技大学张绪穆、温佳琳团队将过渡金属催化的氢化还原策略运用于，-环二酮的单还原中，以此实现去对称得到具有高立体选择性的手性羟基酮；并且，在氢化步骤中未发现过度还原产物（二醇）。此外，开发的催化体系与C=C和C≡C键具有高度相容性，使其成为制备具有季碳手性中心的复杂分子的有力工具。撰稿人：爽爽的朝阳?
与（该突变体的底物）反应的原位 H NMR 研究表明， 小时后乙醇醛转化率为，并以产率形成产物，证明的C-C键被FI裂解（表）。选择HLH（S、G或A）LI三重突变体来切割， 光引发剂CMTX 技术哪家好，在小时后乙醇醛全部或几乎全部转化。HLHSLI性能，产物的产率为，而HLHALI为，HLHGLI为。这是因为乙醇醛自缩合形成 l-赤藓酮糖。 此外，结果显示，HLHSLI比HLH（G或A）LI的效率略高，这与这些突变体的热稳定性研究一致。
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