




说起的换版,有个小插曲不得不说。其实在2003版和2010版之间还短暂存在一个2008版,酶底物法设备,是因为2008年奥运会在北京举办,而当时***的大肠菌群检测是使用乳糖胆盐的2003版,酶底物法仪,为了跟世界接轨,***比较紧急的发布了2008版,之后因为一系列原因,2008版其实并没有被大家熟知就被2010版替代了。 弄清楚各个版本的的传承和区别就很好理解了,关于报告格式的问题也就不必纠结了。假如你的检测方法用的是2003版,那你的结果报告的单位就应该是MPN/100g(mL),假如你用的是2016版(目前2010版尚未作废),那你的结果报告单位就应该是MPN/g(mL)。
每件样品的采样量应满足微生物项目检验的要求
对于预包装食品
① 应采集相同批次、***包装、适量件数的食品样品,每件样品的采样量应满足微生物项目检验的要求。
② ***包装小于、等于1000g的固态食品或小于、等于1000mL的液态食品,取相同批次的包装。
③ ***包装大于1000mL的液态食品,应在采样前摇动或用无菌棒搅拌液体,使其达到均质后采集适量样品,放入同一个无菌采样容器内作为一件食品样品;大于1000g的固态食品,应用无菌采样器从同一包装的不同部位分别采取适量样品,放入同一个无菌采样容器内作为一件食品样品。
对于散装食品或现场制作食品
用无菌采样工具从n个不同部位现场采集样品,上海酶底物法,放入n个无菌采样容器内作为n件食品样品。每件样品的采样量应满足微生物项目检验单位的要求。
水中粪大肠菌群的常见检测方法
1、聚合酶链式技术
提取粪大肠菌群混悬液和待测水样的DNA,利用PCR技术扩增编码约260bp的LacZ***(β-半乳糖苷酶***)和约150BP的UdiA***(β-D-半乳糖苷酶***)的DNA,酶底物法装置,分别检测大肠菌群数和大肠。
2、荧光原位杂交技术
由于粪大肠菌群特异的DNA序列,借助荧光标记的特异寡聚核苷酸片段作为的探针与待测水样中的DNA分子杂交,将杂交细胞经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量分析,确定菌群数。
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