特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
***对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被***。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能******的作用。***可被中性盐类沉淀。在生产上常可用***铵或***钠从中沉淀出含有***的球蛋白，再经透析法将其纯化。
***和对应的病毒含有的抗原结合是具有特异性的，这种特异性是由抗原决定簇和***分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。换句话说也就是一把钥匙只能开一把锁，抗原是锁，***是钥匙，病毒变异以后，抗原发生变化，RAS(G12S)单抗，等于是锁变形了，原来的钥匙当然就没有用了。对于变异性比较强的病毒，***往往会和病毒共存的，如丙肝等。
在高等生物中，大约10^5~10^8个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生***突变。虽然***突变的频率很低，但是当一个种群内有许多个体时，就有可能产生各种各样的随机突变，足以提供丰富的可遗传的变异。
根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。在许多情况下可以看到这些菌落具有抗药性。由于前一培养基是不含药的，因此这一实验结果非常直观地说明抗药性的出现不依赖于的存在，而是随机突变的结果，只不过是通过将它们检出而已。
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