慢病毒转染-博特龙技术有限公司(图)

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1、预实验及正式实验服务：帮助客户设计样品上样顺序以符合论0文发表要求

2、免费进行蛋白内参检测（所有内参抗0体均免费提供）

样品要求

1、细胞＞1×107；组织＞30mg；细菌湿重＞1mg；植物＞100mg；血0清＞50ul；等

2、样品蛋白浓度＞1mg/ml，蛋白量＞200ug/样品

客户提供材料

1、新鲜或正确保存的样品（按照我们的要求提供）

2、目的蛋白一抗：我们可以给客户免费提供抗0体查找服0务

3、阳性对照样品（尽量提供）

4、相关文献（可选）

提交给客户结果

1、预实验曝光结果（胶片及扫描图），预实验采取3个一抗稀释度

2、正式实验曝光结果（胶片及扫描图）

3、完整实验报告

4、IOD值分析报告（可选）

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博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。

人出生前，体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是：它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后，在中以每天100万个的速率产生B细胞。在抗0体方面，新生儿不能产生抗0体，其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的；出生3个月后，在外周血中开始能检测出他自身产生的抗0体;1岁时，血液中IgM含量可达到成人的水平；6～7岁时，IgG和IgA也达到了成人的水平。

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单克0隆抗0体的大量制备

单克0隆抗0体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。

1、体内诱生法 取Balb/c小鼠。

首先腹腔注0射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克0隆抗0体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注0射器抽取腹0水，即可获得大量单克0隆抗0体。

2、体外培养法

将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克0隆抗0体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克0隆抗0体。但这种方法产生的抗0体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗0体的生产量。