运行确认是药厂纯化水设备系统验证的重要内容。今天【郑州市芳泉净水设备有限公司】就为大家详细介绍纯化水设备系统的运行细节确认！
药厂纯化水设备制备系统单元操作的确认。确认各功能单元的操作是否和设计流程一致，具体的内容如下。
纯化水的预处理和制备。原水装置的液位控制，机械过滤器、活性炭过滤器、软化器、反渗透单元、EDI单元的正常工作，冲洗的流程是否和设计一致，消毒是否能够顺利完成，产水和储罐液位的连锁运行是否可靠，在消毒/运行过程中，原水泵以及高压泵的频率是否可以和设计一致，系统各级RO的产水率、水质，以及总产水率和EDI出水水质是否可接受等。
制备系统的正常运行。将制备系统进入正常生产状态，检查整个系统是否存在异常，在线生产参数是否满足URS要求，是否存在泄漏等。
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药厂纯化水设备系统对微生物的控制，在正常运行时通过臭氧消毒等，下面【郑州市芳泉净水设备有限公司】带大家来了解一下吧
紫外线杀菌的缺点在于只能减缓生物繁殖速度而不能瞬间杀灭***，并且只能对系统内90%的微生物菌起作用，因此，紫外线杀菌不能取代巴氏消毒等方式来进行周期性消毒或杀菌。
紫外线杀菌器通常安装在纯化水系统中的反渗透装置和EDI装置循环回路，以及纯化水储存与分配管网回路，并与巴氏消毒等消毒方式组合使用，以防止系统中微生物指标的过快增长。
在使用紫外线杀菌器时，应注意及时更换紫外线灯管，通常更换周期为6000-8000个小时。另外，如果药厂纯化水设备需进行周期性巴氏消毒时，在系统设计时应选择耐高温的紫外线灯。
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药厂纯化水设备系统的调试要求！想必很多人都不清楚吧，下面【郑州市芳泉净水设备有限公司】带大家来了解一下吧。
药厂纯化水设备的活动不是调试活动的简单，更确切地说，确认活动是保证所有的影响水质的活动和项目都包括在工程计划范围内，并且按照计划执行且有文件记录。一个有质量部门参与的良好调试计划、可以使确认活动中执行的所有影响水质量的活动（文件记录）进行复核。如果有项目在调试中没有进行检查，那么在确认方案中应该对其进行详细描述并执行。在良好的计划的基础上，确认活动可以在FAT和SAT中执行。
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