国产化妆品生产许可证延续注册材料都有哪些？您知道吗？下面就让【 郑州文锐企业管理咨询有限公司】来带大家详细的了解下吧。
（1）延续注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的***责任承诺书
（2）化妆品生产许可证注册申请人主体登记证明文件复印件
（3）化妆品生产许可证注册证书及其附件复印件。
【郑州文锐企业管理咨询有限公司】作为专注做质量管理体系办理资料办理、质量管理体系（ISO9001）等等一系列认证相关业务的公司。
化妆品生产许可证申报提取物质量要求包括哪些？您知道吗？想必很多小伙伴的都没有了解过吧，下面就让【 郑州文锐企业管理咨询有限公司】来带大家详细的了解下吧。
（1）提取物质量要求应选择与产品申报功能相关的特征成分指标作为标志性成分指标（难以定量的应当制定专属性定性鉴别指标）。
（2）应参照《中国药典》等相关标准，结合原料提取物生产工艺等具体情况，制定能够准确定量、充分反映提取物质量特征的指标，并详细说明指标选择以及指标值确定的依据。
（3）参照《中国药典》等相关标准，可制定多个特征成分指标的，应制订多个特征成分指标。
【郑州文锐企业管理咨询有限公司】作为专注做质量管理体系办理资料办理、质量管理体系（ISO9001）等等一系列认证相关业务的公司，在发展过程中，坚持按照相关规范为客户提供完善的服务，赢得了客户的一致认可。
化妆品生产许可证申程中，提交材料的术语和定义都是什么？想必大家都不太了解，下面就让【 郑州文锐企业管理咨询有限公司】来带大家详细的了解下吧。
科学依据，是指与注册申请的安全性、和***功能和质量可控性相关的科学文献、评价试验、风险评估、信息和统计数据等。包括：
（1）文献依据：包括在国内期刊或国际期刊正式发表的科研；我国传统本草典籍的有关记述；文献分析和评价报告；国际公认的食品卫生机构或***，或者我国机构或有关部 门，正式发布的、、风险评估、统计信息等。
（2）试验依据：包括检验机构出具的试验报告；注册申请人开展的试验研究；风险评估机构出具的食品安全风险评估报告等。
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