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化妆品自行注册计划(VCRP)

FDA化妆品和黑色素公司办公室应化妆品工业生产的规定制订了化妆品自行注册计划。计划包含两一部分:化妆品生产商自行注册和化妆品成份申明。

参加VCRP的益处

获得化妆品成份重要信息。FDA将从VCRP获得的全部信息内容键入电子计算机数据库。假如当今应用的某类化妆品成份一旦被觉得是有危害而应被禁止使用的，FDA会根据VCRP数据库中的手机通讯录通告商品的生产厂家或供应商。假如你的商品没有注册数据库中，FDA将没法通告你。

假如FDA判断，试品"有违背FDCA和其他相关******的主要表现"，则各自向海关和案及进口商推送"扣留和听证通知书"。通知单详细描述和特性并给案及进口商10个工作中日以给予该批货品可获准予的直接证据。

《化妆品***宣称点评标准》于下月21年5月1号起宣布执行，定制化***测试找哪家，深受化妆品领域了解的化妆品***检验，标准中提到，化妆品注册人、备案人申请办理化妆品注册或是开展一般化妆品备案的，理应根据《化妆品***宣称点评标准》的要求对化妆品的***宣称开展点评，定制化***测试公司，并在***药监局的网站上传商品***宣称根据的摘要。虽说硬性要求，但给各大型企业吗设置了过渡期，只需在要求时间内传商品***宣称根据的摘要就可以。现就执行相关难题公示如下所示：一、自2022年1月1日起，化妆品注册人、备案人申请办理化妆品注册或是开展一般化妆品备案的，理应根据《规范》的标准对化妆品的***宣称开展点评，并在我国***监督管理的网站上传商品***宣称根据的摘要。二、2021年5月1日前已获得注册或是进行备案的化妆品，化妆品注册人、备案人理应于2023年5月1日前，依照《规范》规定，对化妆品的***宣称开展点评，并发布商品***宣称根据的摘要。三、2021年5月1日至2021年12月31日期内获得注册或是进行备案的化妆品，化妆品注册人、备案人理应于2022年5月1日前，依照《规范》规定，对化妆品的***宣称开展点评，并发布商品***宣称根据的摘要。

化妆品FDA认证材料：

1、申请表格；2、商品标签和表明；3、安全系数检验与试验报告，及其实效性的（多功能性）的试验报告；4、商品及机器设备加工工艺介绍；5、毒性肌肤刺激试验报告；6、给予与申请文档材料相符合的适当试品；7、产品名字及期成份

化妆品FDA认证测试新项目：

1、***超标测试；2、微生物测试；3、肌肤刺激性测试；4、物理化学化学成分分析；5、TRA毒理评定；6、成份标识审批；7、防腐蚀作用测试

化妆品FDA申请注册规定：

1、化妆品成分以及含量审查；

2、改动化妆品标识使其合乎FDA的标识审查；

3、化妆品生产制造公司注册；

4、化妆品成分申请注册；