上海DST大肠菌群检测系统-爱德士缅因

典型菌落呈现紫红色，并且菌落周围有红色的胆盐沉淀环，菌落直径为 不小于0.5mm。证实试验为：从VRBA平板上挑取10 个不同类型的典型和菌落，分别移种到BGLB肉汤管内，（36℃±1）℃培养24～48h，观察产气情况。凡是BGLB肉汤管产气，就可以报告是大肠菌群阳性。证实是大肠菌群阳性的试管比例乘以以上步骤中计数的平板菌落数总数，再乘以稀释倍数，就是每g（mL）样品中大肠菌群数。

　　大肠菌群平板计数法操作起来比较简便，带有菌落的平板可以直接计数，还可以观察菌落特征，可见的菌落与大肠菌群量可以直接对应，便于得出定量结果，这种方法的缺点是因为大肠菌群在平板上很小，所以肉眼有时难以观察，需要用放大镜仔细辨认。验证实验需要挑选菌落，因此受人主观的影响很大，如果没有挑对或挑取的数量不够多都可能导致假阴性结果[3]。

在城市供水管网的设计过程中，应该进行的考虑，在后期扩建的时候由于管网很多地方都有预留口，这些预留口由于长期被闲置，导致出现一些死水段，使得水流不循环，这就使得水质滋生***，并且微生物泛滥也在一定程度上造成水质变黑和发臭。除此之外，供水管网的管道施工也会造成水质的二次污染，管道施工水质检测主要包括新装管道、老管的维护，供水事故抢修等，因为管道施工大多数的情况都是需要将管道停水断开的，这就会使得管网被二次污染，出现城市供水的二次污染。

石墨炉原子吸收分光光度法检测水中钼离子或钛离子的原理是将被检测水样经过滤或消解后注入石墨炉原子化器中，钼离子或钛离子在石墨管内经高温原子化，DST大肠菌群检测系统，其基态原子对钼或钛空心阴极灯发射的特征谱线313.3nm 或 365.4nm 产生选择性吸收，其吸光度与待测物的质量浓度成正比。

不同基体的样品，其粘度、表面张力和成分难与标准溶液匹配，或共存离子浓度较高，经干扰检查证实影响测定时，可采用稀释、基体改进剂或标准加入法消除干扰。

水样采集后尽快用过滤装置过滤，弃去初始滤液50-100ml，用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中，立即加入溶液酸化滤液至 pH1-2，14d 内测定。