同样的抗Scl-70***，当然是系统性硬化/进行性硬皮病比较有价值的，但是问题是不是都显现的，虽然说在其他结缔***病出现，但是在系统性硬化或进行性硬皮病中，还是有一些不出现的。因此其阴性并不完全排除硬皮病的。
更重要的是，我们，也不能单单就只看你这些自身***，自身***高，反映的是，自身损伤的存在，但是具体导致的***，还是可能有所差异的。这其实还是可以这样理解，同样一个外力打击，但是造成损伤还是有差别的，因为个体差异呀。
所以我觉得，这具体分型，还是需要结合临床的。但是从这化验看，系统性硬化的可能性还是比较高的，但具体还要结合临床。
从***突变的性质来看，检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法三类。①显性致死突变法，用待测物质处理雄性小鼠，使处理的雄鼠和未处理的雌鼠交配，观察母鼠中的死胎数，死胎数愈多则说明诱发的显性致死突变愈多。这一方法适用于慢性处理，其优点是可靠性较大，而且测试对象是哺乳动物。
除了用来检测***突变的许多方法以外，还有许多用来检测染色体畸变和姐妹染色单体互换的测试系统。当然对于的致***活性的的测定是哺乳动物体内致***情况的检测。但是利用微生物中诱发回复突变这一指标作为致***物质的初步筛选，仍具有重要的实际意义。
***和对应的病毒含有的抗原结合是具有特异性的，这种特异性是由抗原决定簇和***分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。换句话说也就是一把钥匙只能开一把锁，抗原是锁，***是钥匙，PIK3CA(E542Q)单抗，病毒变异以后，抗原发生变化，等于是锁变形了，原来的钥匙当然就没有用了。对于变异性比较强的病毒，***往往会和病毒共存的，如丙肝等。
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